根据国家卫生健康委《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）相关要求，麻精药品管理新规自2026年10月1日起正式实施。麻精药品兼具治疗必需性与成瘾性双重属性，新版规定进一步规范全流程管理，既保障疼痛患者合理用药，也严防药品流入非法渠道。

一、什么是麻精药品？

麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品，包括药用类麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品。

二、开药取药就诊须知

●开具麻精药品处方时，请配合医务人员出示患者和代办人的有效身份证件进行核对。

●带离医院使用的麻精药品，患者或代办人需现场签署知情同意书；为未成年患者（不满18周岁）开具麻精药品处方，监护人须到场签署知情同意书。

●不得套开麻精药品，不得通过多种途径重复获取、套取麻精药品，不得为他人代开。

●患者取药时出示有效身份证明、凭知情同意书及相关证件取药，知情同意书交由窗口发药药师，核验后发药。

●麻精药品处方用量严格按照《处方管理办法》等规定及本院管理制度限量开具，不得提前超量开具。

三、遵医嘱用药，按时复诊

●麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量。严格遵照医师处方剂量、频次使用，不得自行加量、减量、停药，不得自行改变用药途径或延长用药时间；如出现异常反应或镇痛效果不佳，应及时就诊，由医师评估调整。

●需按医嘱定期复诊，规范评估疼痛与用药情况，不可长期不复查持续开药。

四、药品回收与法律风险

●过期、不再使用的剩余麻精药品，及其废贴、空安瓿应当无偿交回医疗机构，由医疗机构按法定程序集中销毁，个人不得私自留存、随意丢弃。

●转售、倒卖麻精药品涉嫌毒品犯罪，需要承担严重法律后果。

麻精药品属国家严格管控的特殊药品，请患者及家属增强法律意识，严格遵医嘱服用，妥善保管，谨防遗失或外流。就诊前请备好有效身份证件，以免证件不全影响开药。共同守护特殊药品安全，感谢您的理解与配合！